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腌制品(蜜錢(qián))中人工合成色素的檢測方法

更新時(shí)間:2012-05-07      點(diǎn)擊次數:5421

人工合成色素是以苯、甲苯、萘等化工產(chǎn)品為原料,經(jīng)過(guò)較復雜的工藝過(guò)程合成的,故具有一定的毒性,但因其成本低,色澤鮮艷,著(zhù)色力強而被廣泛使用。但使用過(guò)量會(huì )對人體產(chǎn)生有害作用, 因而我國規定了人工合成色素的使用*和檢測方法。至目前止, 我國批準使用的食用合成色素中zui常用的有胭脂紅、莧菜紅、檸檬黃、日落黃和亮藍等, 使用范圍于飲料、配制酒、糖果、糕點(diǎn)和青梅等, 禁止用于腌(蜜錢(qián))類(lèi)、魚(yú)類(lèi)、及其制品紅腸腸衣除外, 且誘惑紅在腌(蜜錢(qián))灌腸中*規定為0.015 g/kg, 西式火腿中*為0.025 g/kg。由于國標中人工合成色素檢測方法中沒(méi)有包括熟食腌(蜜錢(qián))制品, 為了配合食品安全的監督, 本文借鑒國標中人工合成色素的前處理方法, 加以改進(jìn), 對腌(蜜錢(qián))制品中的6 種人工合成色素進(jìn)行分離檢測, 得到了滿(mǎn)意結果。

1 材料與方法
1.1 儀器與試劑
儀器: LC-500HPLC液相色譜儀
試劑: 人工色素標液檸檬黃, 莧菜紅, 胭脂紅, 日落黃, 亮藍: 0.5 mg/mL, 國家標準物質(zhì)中心提供; 誘惑紅80%) : SIGMA- ALDRICH,Inc 提供; 聚酰胺粉: 100 ; 醋酸銨, 石油醚: ( 30- 60 ) ; 檸檬酸溶液:20 g/L; 甲醇- 甲酸溶液: ( 64V/V; 無(wú)水乙醇—氨水—水溶液: ( 721V/V;甲醇色譜純) ; 冰乙酸。所用試劑除甲醇外均為分析純。
、儀器配置

Pos
Product Number
Qty
1
TZ500-010
2
高壓輸液泵
LC-500A   Pump Includes pump, solvent cabinet, 2 solvent bottles and CAN cable.
 
2
TZ500-010
1
MIXER-500靜態(tài)混合器
Model 500 Mixer
 
4
TZ500-016
1
儀器啟動(dòng)工具包
HPLC Starter Kit incl. 0.17mm id cap
 
5
TZ500-040
1
SPD-500可變波長(cháng)紫外檢測器
SPD-500 Variable Wavelength Detector Includes variable wavelength detector with deuterium lamp and CAN cable. No flow cell included.
 
6
TZ500-027
1
7725i手動(dòng)進(jìn)樣閥
 
 
7
TZ500-028
1
C18 250*4.6
 
 
8
TZ500-45
1
溶劑托盤(pán)
 
 
9
TZ500-112
1
色譜工作軟件
HPLC 2D ChemStation Software For data acquisition.
 
10
恒溫水浴 HH-2
1
柱溫箱
 
 
11
樣品前處理包
1
超聲波1臺,真空泵1臺,溶劑過(guò)濾器1套,
濾器、濾膜各2包)
 

 
定量方法:外標法
1.3 樣品處理
1.4 計算
X = C ×V ×1000
m ×1000
X 試樣中合成色素的含量, g/kg;
m 樣品質(zhì)量, g;
V 樣品定容后的體積, mL;
C 測定用樣品液中合成色素的濃度, mg/mL
2 結果
2.1 標準曲線(xiàn)線(xiàn)性關(guān)系實(shí)驗分別配制各組分濃度相等的混合標準系列, 濃度為0.01、0.04、0.06、0.08、0.10 mg/mL 其中誘惑紅的濃度折算80%) , 進(jìn)樣量20μL 進(jìn)行液相色譜分析, 用峰面積與濃度進(jìn)行線(xiàn)性回歸。各自的特征光譜圖如圖1 所示,及各組分的出峰情況如圖2 所示,線(xiàn)性方程及各自相關(guān)系數r 如表2 所示:2! 各組分人工合成色素標準曲線(xiàn)回歸方程及相關(guān)系數
39
 
2.2 zui低檢測量
采用3 倍信噪比時(shí)所對應的濃度, 由此計算出zui低檢出量為: 檸檬黃1.4×10- 5 mg/mL, 莧菜紅2.8×10- 5 mg/mL, 胭脂紅2.8×10- 5 mg/mL, 日落黃3.0×10- 5 mg/mL, 誘惑紅1.6×10- 5 mg/mL, 亮藍6.0×10- 4 mg/mL。
2.3 回收率實(shí)驗
將樣品精密量取后, 分別加入一定量的混合標準溶液制成高、中、低3 個(gè)濃度的加標樣品, 每個(gè)濃度取5 個(gè)
平行樣品, 經(jīng)前處理過(guò)濾后, HPLC 分析測得其回收率分別為檸檬黃: 93.7%96.2%、莧菜紅: 88.6%95.4%、胭脂紅: 90.3%100.3%、日落黃: 94.3%98.7%、誘惑紅:94.8%98.1%、亮藍: 89.8%94.4%見(jiàn)表3。
3 討論
由于國標中關(guān)于合成色素的檢測無(wú)腌(蜜錢(qián))制品的處理方法, 故本文借鑒國標中對其他產(chǎn)品的處理方法, 又因檸檬黃、莧菜紅、胭脂紅、日落黃、誘惑紅、亮藍等人工合成色素均為水溶性, 依據相似相溶原理采用石油醚去除腌(蜜錢(qián))制品中的油脂, 從而減少了因油脂堵塞G3 漏斗導致的抽濾不暢, 大大提高了色素的提取速度。同時(shí)也減少了樣品中色素的損失。實(shí)現了腌(蜜錢(qián))制品中6 種常用人工合成色素的同時(shí)快速檢測。
工藝技
 

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